ACP Max™ PRP Sistemi: “Yüksek Hacimli PRP Hazırlamada Double Spin Yaklaşımıyla Daha Yoğun, Nötrofil Fakir PRP”
PRP (Platelet-Rich Plasma / Trombositten Zengin Plazma), hastanın kendi kanından elde edilen ve trombosit yoğunluğu artırılmış bir plazma fraksiyonudur. Trombositler; pıhtılaşma görevlerinin yanında, doku iyileşme süreçlerinde rol oynayan çeşitli büyüme faktörleri ve biyolojik sinyaller taşır.
PRP’nin klinikteki sonuçlarını etkileyen temel unsurlar şunlardır:
- Toplanan kan hacmi (yeterli “hammadde” → daha yüksek trombosit çıktısı potansiyeli)
- Hazırlama protokolü (tek spin / çift spin)
- Elde edilen PRP’nin içeriği (trombosit yoğunluğu, eritrosit/granülosit kalıntısı, özellikle nötrofil düzeyi)
ACP Max™ PRP Sistemi, bu değişkenleri standardize etmeye odaklanan, 30 mL / 60 mL / 90 mL tam kan hacimleriyle çalışabilen, double-syringe + double-spin tasarıma sahip bir PRP hazırlama sistemidir. Nihai çıktısı; eritrosit ve granülositlerden (nötrofiller dahil) arındırılmış, “nötrofil fakir” PRP olacak şekilde tasarlanmıştır.
ACP Max™ PRP Sistemi, 30–90 mL tam kan hacimleriyle çalışan, double-spin rejimi kullanan ve 12 kata kadar trombosit konsantrasyonu hedefleyen bir PRP hazırlama çözümüdür. Sistem, PRP çıktısında nötrofil seviyesini belirgin şekilde düşürmeyi amaçlayarak daha “saf / LP-PRP” profile yaklaşır.
PRP nedir, nasıl çalışır?
PRP; plazma + trombositlerden oluşan, trombosit açısından zenginleştirilmiş bir biyolojik üründür. Trombositlerin taşıdığı biyoaktif içerikler; doku yanıtını ve iyileşme süreçlerini modüle eden bir biyolojik sinyal ağı oluşturur.
Önemli not: PRP’nin etkinliği; endikasyona, uygulama tekniğine, protokole ve kişisel biyolojik değişkenlere göre farklılık gösterebilir. Bu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır; klinik karar ve uygulama hekim sorumluluğundadır.
Nötrofil fakir PRP neden önemsenir?
PRP sistemleri, lökosit içeriğine göre farklı profiller üretebilir. Özellikle nötrofil oranının yüksek olması; bazı endikasyonlarda istenmeyen enflamatuvar yanıtlarla ilişkilendirilebildiği için, klinikte “leukocyte-poor / neutrophil-poor PRP” yaklaşımı sıkça gündeme gelir.
Hangi PRP profilinin (LP-PRP, lökositli PRP vb.) daha uygun olduğu; uygulama alanına, hedef dokuya ve klinik değerlendirmeye göre değişir.
ACP Max™ PRP Sistemi nedir?
ACP Max™; PRP hazırlamak için 30 mL, 60 mL veya 90 mL tam kan toplanmasına imkân veren bir sistemdir. Sistem:
- Double-spin (çift santrifüj) rejimi ile çalışır
- Buffy-coat bazlı bir yaklaşım kullanır
- PRP çıktısında eritrosit ve granülositleri (nötrofiller dâhil) azaltmayı hedefler
- Uygun koşullarda 12 kata kadar trombosit konsantrasyonu kapasitesi sunar
- Daha yüksek kan hacmiyle, daha yoğun PRP çıktısını destekleyecek şekilde tasarlanmıştır
ACP Max™ nasıl çalışır? (Double-spin protokol mantığı)
ACP Max™ sisteminde iki aşamalı santrifüj yaklaşımı kullanılır:
1) Birinci spin (ön ayrıştırma)
Amaç; tam kanı tabakalara ayırarak trombositlerin yoğunlaştığı fraksiyonu yönetilebilir hâle getirmektir.
Dokümanda hacme göre ön spin süreleri:
- 30 mL: 3200 rpm – 3 dk
- 60 mL: 3200 rpm – 6 dk
- 90 mL: 3200 rpm – 9 dk
2) İkinci spin (konsantrasyon)
Amaç; trombosit fraksiyonunu daha da konsantre ederek nihai PRP çıktısını elde etmektir.
Dokümanda ikinci spin:
- 15 mL: 1500 rpm – 5 dk
Not: rpm/RCF dönüşümü kullanılan santrifüj ve rotor çapına göre değişebilir. Nihai uygulama parametreleri, cihaz uyumluluğu ve üretici yönergeleri doğrultusunda belirlenmelidir.
Performans / çıktı hedefleri (doküman beyanları)
ACP Max™ ürün özetinde paylaşılan hedef/çıktı değerleri:
- Trombosit artışı:
- 30 mL’de ~3.3×
- 60 mL’de ~7.1×
- 90 mL’de ~11.6× (baseline’a göre)
- Nötrofil azaltımı: Nötrofil konsantrasyonunda %98.9’a kadar azalma hedefi
- Çift şırınga teknolojisi ve 30/60/90 mL hacim seçenekleri
- Belirli santrifüjlerle uyumluluk (doküman beyanı)
Bu değerler, sistemin “yüksek hacim + yüksek konsantrasyon + nötrofil fakir” hedefini özetler.
ACP Max™ kimler için uygun bir çözümdür?
PRP uygulamaları; ortopedi ve spor hekimliği, fizik tedavi-rehabilitasyon, bazı dermatolojik uygulamalar gibi birçok alanda hekim değerlendirmesiyle gündeme gelebilir. PRP’nin nerede, hangi protokolle ve kaç seans uygulanacağı; endikasyon, hastanın klinik durumu ve hekim kararı ile belirlenir.
ACP Max™ özellikle şu ihtiyaçlarda öne çıkan bir çözüm olarak konumlanır:
- Daha yüksek kan hacmi işleyerek daha yoğun PRP çıktısı hedefleyen klinik akışlar
- PRP’de nötrofil içeriğini düşürmeyi önemseyen yaklaşımlar (LP-PRP / neutrophil-poor PRP)
- Standardize, tekrarlanabilir santrifüj protokolüyle çalışan kurulumlar
- Uygulama noktasında (point-of-care) hızlı ve kontrollü PRP hazırlamak isteyen klinikler
Sık Sorulan Sorular
ACP Max™, 30–90 mL gibi daha yüksek hacimlerde çalışabilmesi ve double-spin rejimiyle daha yoğun ve nötrofil fakir PRP hedeflemesiyle ayrışır.
Tam kandaki trombosit düzeyine kıyasla, elde edilen PRP fraksiyonunda trombosit yoğunluğunun 12 kata kadar artabilmesi hedefini ifade eder (doküman beyanı).
Bazı uygulamalarda, yüksek nötrofil içeriğinin enflamatuvar yanıtı artırabileceği düşünülür. Hangi profilin uygun olduğu endikasyona ve hekim kararına bağlıdır.